Doporučené protilátky od společnosti ABclonal pro výzkum homeostázy železa a ferroptózy

Ferroptóza je na železe závislá programovaná buněčná smrt, která je důsledkem změn metabolických procesů a hromadění peroxidace lipidů, jež je toxická a poškozuje strukturu membrán [1, 2].  Morfologicky je charakterizována přítomností menších než normálních mitochondrií s kondenzovanou hustotou mitochondriální membrány, zmenšením nebo vymizením mitochondriálních krist a prasknutím vnější mitochondriální membrány [3] . Ferroptóza se podílí na patologické buněčné smrti spojené s degenerativními onemocněními (tj. Alzheimerovou, Huntingtonovou a Parkinsonovou chorobou), karcinogenezí, mozkovou mrtvicí, intracerebrálním krvácením, traumatickým poškozením mozku, ischemicko-reperfuzním poškozením a degenerací ledvin u savců a podílí se také na tepelném stresu u rostlin [1].
Iniciace a průběh ferroptózy leží na pomezí metabolismu aminokyselin, lipidů a železa, ale citlivost na ferroptózu je také modulována řadou mechanismů, které lze zhruba rozdělit do několika kategorií:

1. regulace GSH a redoxní homeostázy, jako je funkce systému Xc-, regulace GPX4, dráha přenosu síry, mevalonátová (MVA) dráha, dráha glutaminového metabolismu, regulační osa NRF2 a p53;
2. regulace homeostázy železa, jako je regulace dráhy ATG5-ATG7-NCOA4, regulační systém IREB a regulační dráhy proteinů tepelného šoku;
3. související enzymy kolem metabolismu glukózy a lipidů, jako jsou PHGDH, G6PD, ACSL4 a LPCAT3 atd. [4] ;
4. regulace funkce mitochondrií, jako je VDAC, mitochondriální elektronový transportní řetězec (ETC) , TCA cyklus a glutaminolýza [5,6] ;
5. nedávné studie ukázaly, že dráha FSP1-CoQ10- NAD(P)H existuje jako nezávislý paralelní systém, který spolupracuje s GPX4 a glutathionem při inhibici peroxidace fosfolipidů a ferroptózy. Exprese FSP1 navíc pozitivně korelovala s rezistencí vůči ferroptóze u stovek nádorových buněčných linií, což je rozhodující pro předpověď účinnosti léčiv indukujících ferroptózu u nádorových onemocnění a naznačuje potenciální inhibitory FSP1 jako strategie k překonání rezistence vůči ferroptóze u mnoha nádorových onemocnění [7].

Identifikované cíle homeostázy železa a ferroptózy

Dostupné protilátky pro výzkum homeostázy železa a ferroptózy